Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - possia, zusammen mit acetylsalicylsäure (ass), verabreicht ist indiziert zur prävention atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten mit akuter koronarer syndrome (instabile angina pectoris, non-st-elevation myokardinfarkt [nstemi] oder st-elevation (myokardinfarkt [stemi]); einschließlich patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane koronarintervention (pci) oder koronaren bypass-operation (cabg) verwaltet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. damit vivanza, um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. vivanza ist nicht zur anwendung bei frauen indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - eletriptan hydrobromid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - eletriptan hydrobromid -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunsuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - fluconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; fluconazol (23145) 200 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - rabeprazol-natrium - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; rabeprazol-natrium (28041) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - voriconazol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; voriconazol (26980) 200 milligramm